
Medicamento considerado um dos mais caros do mundo ficará disponível
A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença genética rara que afeta principalmente crianças, caracterizada pela perda progressiva de neurônios motores na medula espinhal. Essa condição resulta em fraqueza muscular e atrofia, impactando significativamente a qualidade de vida dos pacientes. A AME é causada por mutações no gene SMN1, responsável pela produção de uma proteína […]