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Anvisa suspende lotes de hidratantes após descoberta alarmante

BMCNEWSPor BMCNEWS
10/02/2025

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a suspensão da comercialização e do uso do hidratante Fisiogel A+E Loção, produzido pela Megalabs Farmacêutica. A decisão foi tomada em resposta a notificações de alterações no aspecto físico do produto. A medida inclui também o recolhimento preventivo de três lotes específicos.

Publicado no Diário Oficial da União, o aviso oficializa uma ação que a Megalabs já havia iniciado de forma voluntária no final do ano anterior. A empresa comunicou à Anvisa sobre o recolhimento devido a problemas identificados nos lotes afetados.

Quais lotes foram recolhidos?

Os lotes de hidratante Fisiogel A+E Loção impactados são os de número 241154, 241155 e 241156. A recomendação para os consumidores é evitar a aquisição ou uso de produtos destes lotes, uma vez que foram detectadas alterações que comprometem seu aspecto físico, não garantindo mais a segurança e eficácia esperadas.

O processo de recolhimento foi classificado como preventivo pela Megalabs, com o objetivo de impedir potenciais riscos aos usuários devido a possíveis inconsistências na formulação do produto.

Pote de hidratante -Créditos: depositphotos.com / VitalikRadko
Pote de hidratante -Créditos: depositphotos.com / VitalikRadko

O que fazer caso possua o produto?

Consumidores que já adquiriram o hidratante pertencente aos lotes mencionados devem entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Cliente da Megalabs. O atendimento pode ser feito pelo telefone 0800-707-0987 ou pelo e-mail [email protected]. Estas são as formas recomendadas para esclarecer dúvidas ou resolver situações referentes ao recolhimento.

A companhia farmacêutica está comprometida em oferecer suporte integral aos clientes afetados, garantindo a transparência e a solução eficiente para os casos reportados.

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Por que acontecem recolhimentos de produtos médicos?

Recolhimentos de produtos como o Fisiogel A+E Loção ocorrem como uma medida de proteção e precaução. Poderão ser necessários quando são identificadas falhas que possam comprometer a segurança, eficácia ou conformidade de produtos médicos, ou cosméticos. Geralmente, o procedimento inclui uma investigação detalhada para identificar a origem do problema e prevenir futuras ocorrências.

Os fabricantes são obrigados a notificar agências reguladoras como a Anvisa sobre qualquer falha potencial em seus produtos. Estas medidas visam a proteção dos consumidores, preservando a saúde pública de possíveis riscos.

Como garantir a segurança ao consumir produtos?

Apesar do inconveniente gerado, ações de recolhimento mostram um compromisso com a qualidade e segurança por parte dos fabricantes. Para os consumidores, é vital reportar qualquer suspeita em relação a produtos farmacêuticos ou cosméticos. A resposta rápida a tais preocupações pode evitar consequências mais sérias.

Além disso, manter-se informado por meio de canais oficiais e seguir as orientações fornecidas pelas autoridades sanitárias são passos fundamentais. Desta forma, tanto a confiança quanto a segurança do consumidor são cuidadosamente protegidas.

Anvisa suspende lotes de hidratantes após descoberta alarmante

Pote de hidratante - Créditos: depositphotos.com / Garetsworkshop

Tags: anvisahidratantelotesproduto médico
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