A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta quarta-feira (25) o ensaio clínico da vacina contra Covid-19 INO-4800, patrocinada pela empresa norte-americana de Biotecnologia Inovio Pharmaceuticals (NASDAQ: INO).
De acordo com informações da agência reguladora, a análise faz parte da Fase III, onde um de cada três voluntários recebe a dose em placebo.
Na análise, será utilizada uma técnica de facilitação para entrada do DNA no tecido celular (eletroporação) com um dispositivo próprio no local de aplicação.
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O estudo prevê aplicação de duas doses com intervalo de 28 dias em voluntários maiores de 18 anos. O protocolo estima a participação de 350 voluntários no Brasil distribuídos entre os Estados do Rio de Janeiro, São Paulo, Santa Catarina e Rio Grande do Sul.
Além dos brasileiros, o ensaio também conta com 7.116 participantes distribuídos na Argentina, México, Peru, Colômbia, Estados Unidos, Filipinas, Polônia, República Checa e Tailândia.
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